資源匱乏區(qū)域應該如何發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)？
作者：醫(yī)藥網 來源:醫(yī)藥網 2021-2-5 
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關于發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)，發(fā)達地區(qū)自不必多說，但對于經濟欠發(fā)達的區(qū)域，又非常想要在生物醫(yī)藥產業(yè)進行布局的地區(qū)，該如何發(fā)展就成了一件難事。要解決這個問題，我們不妨今天就來探索一下欠發(fā)達區(qū)域的發(fā)展策略。
首先我們要回到問題的關鍵點去做一個思考，資源匱乏，是什么資源匱乏？如果我們把發(fā)展產業(yè)的要素資源進行梳理，會得到如下的一個資源要素圖：
對于園區(qū)來說，這六大產業(yè)發(fā)展要素資源，可能會缺乏其中的幾項，但也會有自己的資源優(yōu)勢。正如中國一句古話：靠山吃山，靠水吃水。
針對不同的資源匱乏類型，適合發(fā)展的細分領域也會因地而異。例如，對于一個基本沒有疫苗基礎的城市，也沒有人才資源和實驗室資源，那么要發(fā)展疫苗產業(yè)就會顯得非常難，但是這個城市一定也有他的特點，能夠匹配到適合的細分領域，只是需要找到發(fā)展那個領域的破局點，就能夠把這個產業(yè)發(fā)展起來。具體有哪些路徑和策略方法呢？筆者認為針對不同資源匱乏情況，如下三條策略可供探索。
借助MAH制度，從產業(yè)化入手招引CDMO/CMO企業(yè)
MAH制度核心是將藥品上市許可與藥品生產許可分離，允許藥品生產企業(yè)、研發(fā)機構或科研人員成為獨立的藥品上市許可持有，MAH制度最大意義在于讓醫(yī)藥市場要素靈活流動，通過委托授權其他生產企業(yè)生產或銷售經營企業(yè)來進行銷售。這是一場觸及藥品權利持有本質的變革，MAH制度的出臺將使藥品核心權益所屬在法律層面得以進一步明確，未來中國醫(yī)藥生態(tài)環(huán)境下研發(fā)、生產和銷售等各領域企業(yè)生產關系與市場結構將出現巨大變化。由于MAH實現了所有權和生產的分離，大大激發(fā)了研發(fā)人員的積極性，對醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）的影響尤為顯著，人（藥品上市許可證明文件的持有者），有權自行或委托其他藥品生產企業(yè)生產藥品，并對生產、銷售的藥品質量承擔主要法律責任。
透過MAH制度，資源匱乏的區(qū)域，可以通過招引偏生產類型的CMO/CDMO企業(yè)，成為全國生物藥品的生產基地。在生產基地建設不斷完善的情況下，逐步積累生物醫(yī)藥產業(yè)資源。既滿足了短期內要見成效的要求，又可以長期積累產業(yè)要素資源。當然，在制度上需要圍繞CMO企業(yè)的特點，設計相應的產業(yè)扶持政策，讓CMO/CDMO企業(yè)愿意落地到當地。
巧用產業(yè)引導基金，并購招商
政府為了發(fā)展地方經濟，目前通行的做法是成立地方產業(yè)招商公司或母基金公司，充分發(fā)揮政府主導、市場化運作的資源配置能力優(yōu)勢，加速經濟發(fā)展。另外一方面，在我們所接觸到的近百家的選址企業(yè)當中，絕大部分的醫(yī)藥健康類企業(yè)都期望獲得地方政府的產業(yè)基金支持；欠發(fā)達地區(qū)沒有雄厚的資金支撐，因此更需要合理的精準投資。
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