仿制藥一致性評價進展大梳理
作者：佚名 來源:醫藥網 2017-10-20 
打印內容
目前大部分企業一致性評價工作仍處于參比制劑備案或藥學評價階段，但考慮到從BE備案到最終通過一致性評價約需13個月，預計2017年末“289品種”將成為BE備案及試驗開展的高峰期。截至2017年9月14日，部分搶占先機的企業已進入一致性評價申報階段。
一致性評價申請受理啟動
CDE官網首次出現CYHB175開頭的受理號，意味著仿制藥一致性評價申報工作正式步入正軌，開始了國家局的統一受理。可以預測隨后CYHB174開頭的受理號也會陸續出現，這兩類受理號分別代表處方工藝有變更的和處方工藝未變更的注冊申請。標志著仿制藥一致性評價工作進展正式進入公開公示階段，邁出了一大步。
99個品種BE備案
截至2017年9月21日，BE備案平臺共備案99個品種，共173個品規，涉及生產企業27家。其中重復備案最多的品種包括苯磺酸氨氯地平片（11家）、阿莫西林膠囊（8家）、頭孢呋辛酯（6家）。其中“289品種”有42個，88個品規。
八批參比制劑目錄公布
截至9月24日，仿制藥參比制劑備案5820個，已發布8批參比制劑目錄共計610個。對于2018年底需完成評價的“289品種”，目前僅剩4個品種沒有公布參比制劑。
面臨的主要問題
1.有因核查如何開展
目前已通過省局申報的7個品種完成了研制現場檢查及生產現場檢查，并抽樣。從國家局申報的后續品種尚未進行研制情況的核查。后續問題涉及保持核查標準的一致性。建議明確并公開有因核查的因素和標準，以及明確有因核查的豁免條件。
2.復核檢驗要求尚未明確
化學仿制藥口服固體制劑一致性評價復核檢驗技術指南僅有征求意見稿，正式稿尚未出臺，指定的法定藥檢所或第三方檢驗無參考依據。個別省所不配合檢驗。目前政策仍比較模糊，可自行檢驗復核、也可法定藥檢所或第三方檢驗，標準不統一。
3.參比制劑尚未全部公布
尚有部分品種未公布確定的參比制劑，企業不敢貿然進行一致性評價。
4.信息公開不徹底
按照政策要求，進行仿制藥一致性評價的品種在啟動BE之前應完成臨床試驗信息平臺的登記，但很多企業未登記公示，導致無法了解同品種開展情況，不利于資源的合理利用，無法評估已開展的企業數量。
上篇：
下篇：
甘公網安備 62010202003333號