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仿制藥一致性評價對藥用輔料行業的影響

作者:佚名     來源:醫藥網    2016-12-9    打印內容 打印內容

  備受關注的化學藥仿制藥一致性評價牽動上千家藥品生產企業的神經,制劑處方、原料藥及輔料雜質、工藝、參比制劑等成為行業內的熱門話題,但少有人去探討仿制藥一致性評價的核心意圖,并以此為鑒,作出企業的發展戰略規劃。國家戰略層面目標是實現從制造大國向制造強國轉換,通過實施“三去一補一降”實現供給側結構改革,雖然沒有明確將醫藥列為改革的重點行業,但無疑也將涉及醫藥行業。仿制藥一致性評價只是眾多醫藥政策中的一個專項,據了解,國家將在“十三五”期間建立實施全生命周期的管理制度,淘汰長期不生產、臨床價值小、療效不確切、安全風險大、療效效益不再大于風險、有更好替代品種的藥品。預計在“十三五”期間,國家將會進一步制定有關政策,推進醫藥企業從生產銷售型向科技服務型轉變。制藥行業的改變勢必倒逼與其密切相關的藥用輔料行業作出調整。

  藥物研究機構或成藥用輔料主要選擇者

  我國有藥用輔料生產企業約300家,生產藥用輔料200余種。近年來安徽山河、湖南爾康、河南新開源、安徽黃山等一批企業成為上市公司,紅日藥業、遼寧奧克、萊美藥業、復星醫藥等上市公司涉足藥用輔料。經過十余年的發展,藥用輔料行業已經具備一定的規模和實力。重慶斯泰克因其因聚維酮系列產品采用先進的生產技術、規范生產管理、穩定的產品質量,引來輔料行業著名企業德國瑞登梅爾與其合作建立合資企業。

  吐溫80是在注射液中用量最大的輔料之一。數年前,魚腥草注射液因臨床不良反應報道增多,CFDA全面叫停該品種的生產,經重新審核后只能恢復肌內注射的小容量魚腥草注射液,魚腥草注射液從此淡出市場。后經確認,導致魚腥草注射液過敏發生的主要物質是吐溫80,而非魚腥草。而市場并無注射用吐溫80生產,生產注射液所使用的是普通級吐溫80,即只能用于口服和外用。有關部門曾經提出過無注射用輔料的,則需要在使用中進行精制。事實證明,對于大分子混合型輔料是無法精制的,其后出現對普通級吐溫80進行脫色處理的現象,但是此舉并不能提高安全性,只是改善了外觀。南京威爾經過數年研究,證明吐溫80與原料、工藝有關,其原料必須使用精制油酸,該公司與多家研究機構合作完成了注射用吐溫80的研究與生產轉化,保證了注射液使用吐溫80的安全性。本案提示了藥用輔料與藥品休戚相關、榮辱與共的關系,也說明一個輔料可以決定一個藥品的生命,決定一個企業的興衰。

  國內藥用輔料企業與國外藥用輔料企業的差距主要在于,產品質量(主要是指功能性指標)持續穩定有待提高,藥用輔料應用的技術服務較少,注射用輔料品種短缺,多陷于價格競爭,集中于中低端客戶的爭奪。客戶要求不高,多以是否具有藥用輔料批準文號為優先選擇的前提,對藥用輔料與藥物制劑的相容性、制劑安全性等內在質量概念缺位,缺乏藥品安全責任感等少有為制藥企業與藥用輔料供應商關注。

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